miércoles, 1 de octubre de 2014
Amonólisis de Haluro
En esta reacción un haluro de acido reacciona con el amoniaco que produce una amida.
Hidrólisis de haluro de ácido
Los cloruros de acidos reaccionan violentamente con el agua para formar el acido libre son lacrimógenos e irritan los ojos y la garganta.
Reducción de ester
Los esteres con hidrogeno y en presencia de catalizadores como el Níquel los esteres se reducen y forman dos moléculas de alcohol.
Alcoholisis
La combinación de un anhídrido con un alcohol conduce a la formación de un ester, y en una pequeña cantidad un acido carboxilico.
Hidrólisis
Los anhidridos experimentan hidrólisis,reacción muy lenta, la cual requiere una temperatura de 100ºc
Ruptura oxidativa de los alquenos con KMNO4
La reacción de un alqueno con un agente oxidante en condiciones energéticas fuertes ( Medio ácido concentrado y caliente) forma un ácido carboxílico.
Carbonatación del reactivo de Grignard
Cuando se hace reaccionar un reactivo Grignard con CO2 se obtiene inicialmente un compuesto intermediario llamado sal inorgánica la cual finalmente por hidratación se obtiene el ácido respectivo.
Formula:
Formula:
Ejemplo:
Hidrólisis de sales de diazonio
Cuando se hace reaccionar una sal de diazonio con cianuro de cobre se obtienen nitrilos aromáticos que por hidrólisis dan el correspondiente ácido carboxílico.
Oxidación de Alquilbenceno
Los alquilbenceno son compuestos aromáticos que poseen un radical alquilo (metil, etil, propil). Se utilizan agentes oxidantes fuertes como el permanganato de potasio.
Hidrólisis de Nitrilos
El calentamiento de un nitrilo en un medio básico o ácido mediante hidrólisis forma ácidos carboxílicos.
Oxidación de alcoholes primarios y aldehidos
La oxidación de alcoholes es una reacción orgánica importante. Los alcoholes primarios (R-CH2-OH) pueden ser oxidados a aldehídos (R-CHO) o ácidos carboxílicos (R-COOH), mientras que la oxidación de alcoholes secundarios (R1R2CH-OH), normalmente termina formando cetonas (R1R2C=O). Los alcoholes terciarios (R1R2R3C-OH) son resistentes a la oxidación.
Fórmula:
Ejemplo:
Fórmula:
Ejemplo:
Reacción de sustitución aromática
Los ácidos carboxílicos aromáticos experimentan una sustitución donde el grupo carboxilo es desactivante y dirigente meta. Se utilizan como catalizadores el tribromuro de aluminio (AlBr3) y el ácido sulfúrico (H2SO4).
Halogenación en el Carbono Alfa
A causa de que el grupo carboxilo es polar, atrae los electrones del carbono al cual esta unido, los hidrógenos unidos a este carbono alfa son sustituidos con facilidad por halogenos en presencia de catalizadores especiales.
Fórmula
Ejemplo
Fórmula
Esterificación
Se denomina esterificación al proceso por el cual se sintetiza un éster. Un éster es un compuesto derivado formalmente de la reacción química entre un ácido carboxílico y un alcohol.
Formación de haluros de acido
Los ácidos carboxílicos reaccionan con haluros de fósforo o con cloruro de Tionilo para formar haluros de ácido:
Formación de Amidas
La reacción de un acido carboxilico con Amoniaco NH3 gaseoso forma un compuesto intermediario llamado sal de amonio, estas por deshidratación se convierten en amidas. Formula general:
Acidez
Reemplazo del hidrógeno del grupo hidroxilo.
La propiedad química característica de los ácidos es la acidez donde se aplica la teoría de Brönsted Lowry, donde el grupo carboxilo tiene la capacidad de donar un protón en un intercambio ácido básico.
lunes, 29 de septiembre de 2014
Contenidos 4to Período
- Reacciones químicas de compuestos carbonilados y carboxilados.
- Métodos de obtención de compuestos carbonilados y carboxilados,
- Nociones de Bioquímica:
- Conceptos básicos
- Campos de acción de la bioquímica
- Biocompuestos: Protidos, enzimas Glucidos, ácidos nucleicos Lípidos, hormonas
- Metabolismo: Rutas Metabolicas Glucosis Lipolisis Glucogenólisis Ciclo de Kebs Ciclo de Calvin Fosforilización oxidativa
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